Дочь Марии Деллапины, Эрин, впервые нуждалась в очках, когда ей было 22 месяца. У Эрин синдром Дауна, и Деллапина, которая была покупателем каркаса и оптиком, решила, что сможет легко найти самые маленькие и милые очки для своего малыша. Вместо этого она не могла найти ни одной пары, которая бы соответствовала лицу Эрин.
Из приблизительно 6000 детей, рожденных в США с синдромом Дауна каждый год, более половины понадобятся очки в какой-то момент. Некоторые физические черты, связанные с синдромом Дауна, в том числе близкие глаза, низкий носовой переносчик и маленькие уши, означают, что очки имеют тенденцию скользить по носу людей, слишком широко расправляться в висках и не оставаться сосредоточенными на ушах. Очки, которые доступны, неудобны, не круты и, поскольку оптический центр имеет тенденцию к отключению, не очень полезны для зрения.
«Стандартным решением для проскальзывания был кабель вокруг задней части головы, - говорит Деллапина, - но родители, которые надевают их на своих детей, никогда не пробовали их сами».
Мария Деллапина, основатель Specs4Us (Тойота, Мать Изобретения) Поскольку она уже была знакома с оптикой и дизайном рамы, Деллапина начала делать наброски альтернатив. «Я могла бы нарисовать, что можно сделать, чтобы соответствовать разному», - говорит она. «Я опустил расположение моста к центру проволоки глаза и поднял раму вверх, чтобы они могли смотреть через оптический центр».
Несмотря на связи Деллапины с оптическим миром, она не могла найти никого, кто бы занялся ее дизайном рамы. Ей сказали, что перепроектировать очки будет слишком сложно, или что в них не было нужды, хотя в одних только США более 400 000 человек с синдромом Дауна. Деллапина, мать-одиночка с четырьмя детьми, потеряла работу и пыталась найти работу, когда она пыталась превратить свои эскизы в продукт.
В 2007 году она отправила свои проекты авторитетному южнокорейскому производителю рам. «Он отправил их обратно, но на следующее утро я получил от него телефонный звонок, и он сказал:« Что бы вы ни пытались сделать, я помогу вам сделать это ». Они сделали восемь прототипов и отправили их для некоторых блоггеров, которые пишут о синдроме Дауна для тестирования. "Это имело огромное значение!" Qadoshyah, блогер из Оклахомы, написал, когда ее брат, у которого есть синдром Дауна, носил пару. «Эти кадры будут работать так хорошо только для любого маленького ребенка, у которого нет большого количества переносицы». Получив положительные отзывы, Деллапина разместила заказ на три модели и отправила их на съезд Национального конгресса по синдрому Дауна в Бостоне в 2008 году.
«Мы продали 28 пар, но мы вернулись с семью страницами людей, которые хотели их», - говорит она.
Очки Specs4Us имеют нижние переносицы и более длинные ушные вкладыши. (Мария Деллапина) Она заказала первую крупную партию на южнокорейском заводе, и партия обнаружилась в Огайо на Specs4Us 3 июня 2008 года - в день рождения Эрин. Распространение бизнеса, в основном, из устных рекомендаций. Сейчас компания предлагает 14 моделей в 23 цветах для младенцев и взрослых.
Fit не единственная разница. У людей с синдромом Дауна могут возникнуть сенсорные проблемы с резиной и другими текстурами, некоторые из них носят слуховые аппараты, и им, как правило, тяжелее работать с очками, поэтому Деллапина тоже нашла способы подправить материал, чтобы сделать ее очки легкими и прочными.
Может быть, это потому, что Эрин сейчас подросток, но Деллапина уделяет особое внимание эстетике очков. Она считает, что очки должны выглядеть как аксессуар, а не как медицинское устройство, поэтому она разработала различные стили и цвета оправ. «Может быть, они не перерастут их, но они захотят другой стиль. Никто не хочет носить один и тот же каркас навсегда », - говорит она.
Тойота недавно наградила Деллапину грантом «Матери изобретений» в размере 50 000 долларов, чтобы продолжить свою работу. В рамках этой чести она выступит завтра на Всемирной встрече на высшем уровне "Женщины в мире" в Нью-Йорке.
«Это был как раз момент моей атаки», - говорит она. «Когда вы одинокая мама, управляющая компанией, у вас не так много людей, похлопывающих вас по спине. Но сейчас я провожу лучшее время в мире, зная, что могу помочь не только своей дочери ».
