Компьютеры стали очень хорошо распознавать лица. Но программа, разработанная двумя исследователями, делает больше, чем просто: она смотрит на фотографии лиц людей и помогает диагностировать генетические заболевания или расстройства. Два исследователя, Кристофер Неллокер и Эндрю Циссерман из Оксфордского университета, обучали программу идентификации множества генетических расстройств, включая синдром Дауна и хрупкую Х. Когда он анализировал лицо Авраама Линкольна, он предположил, что у него, возможно, был синдром Марфана. - беспорядок, который, как думают некоторые, затронул 16-го президента.
Неллакер и Циссерман разработали свою программу, предоставив ей около 1400 фотографий людей с восемью различными генетическими нарушениями. Затем они научили его распознавать характерные черты каждого. В тестах он точно идентифицировал эти расстройства на фотографиях новых лиц в среднем в 93 процентах случаев.
Возможно, что удивительно, от 30 до 40 процентов генетических нарушений влияют на форму лица или черепа, пишут авторы в исследовании. И именно эти сигнатуры программа собирает. Ученые улучшили программу с тех пор, как описали ее в исследовании, опубликованном в журнале eLife, как сообщает New Scientist:
С тех пор команда расширила программное обеспечение, чтобы оно распознало 90 нарушений. Он пока не может поставить точный диагноз, но, основываясь на 2754 лицах, находящихся в базе данных, исследователи подсчитали, что система повышает вероятность того, что кто-то поставит правильный диагноз, почти в 30 раз больше, чем одна только случайно.
«Это недостаточно точный метод для точной диагностики, но он помогает сузить возможности», - добавил Неллокер. Но это далеко не окончательно. Например, недостаточно доказать, что у Линкольна был синдром Марфана. (Не то, чтобы люди были уверены: один исследователь, например, считает, что у Линкольна было редкое, вызывающее рак генетическое заболевание, называемое MEN2B.)
Тем не менее, программа может быть полезной, поскольку позволяет родителям решить, хотят ли они обратиться к врачу или генетику для дальнейшего тестирования, или сузить потенциальные случаи, которые должны оценить клиницисты.
